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Fertigarzneimittel medizinischer Sauerstoff

Bezeichnungen:
CONOXIA® GO2X
Gas, druckverdichtet
 
Vorkommen/ Gewinnung/ Verarbeitung:

Sauerstoff ist Bestandteil unserer Atmosphäre. 20,9% unserer Atemluft bestehen aus Sauerstoff. Flüssig-Sauerstoff wird durch den Prozess der kryogenen Luftzerlegung gewonnen. Durch Verdampfen von speziell geprüftem Flüssig-Sauerstoff (bereits Fertigarzneimittel) entsteht das gasförmige Fertigarzneimittel.

Bei der Herstellung von med. Sauerstoff werden die strengen Anforderungen des Europäischen Arzneibuches eingehalten. Med. Sauerstoff ist nach den arzneimittelrechtlichen Bestimmungen als Fertigarzneimittel zugelassen.

Gehalt O2 > 99,5% (V/V)
 
Reinheit CO2 < 300 ppm (V/V)
  CO < 5 ppm (V/V)
  H2O < 67 ppm (V/V)

Tabelle: Anforderungen nach dem Europäischen Arzneibuch für Sauerstoff

Alle Standorte, an denen Fertigarzneimittel hergestellt werden, besitzen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG) und erfüllen die Anforderungen des EG-Leitfadens einer Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe.

Anbei finden Sie die Gebrauchsinformation für CONOXIA® GO2X (PDF 165Kb).

Die Fachinformationen für med. Sauerstoff finden Sie nachstehend:

Fachinformation CONOXIA® GO2X (PDF 60Kb)


CONOXIA® ist die Arzneimittelmarke für medizinischen Sauerstoff von Linde Gas.
 

RECS_LOGO Wir müssen alle dazu beitragen, unsere Umwelt als Lebensraum für künftige Generationen zu schützen. Deshalb hat Linde Gas zum 01.01.2009 beschlossen, CONOXIA® in Deutschland ausschließlich mit Strom aus CO2 freien und erneuerbaren Energiequellen zu gewinnen.

Mit Ihrer Entscheidung für CONOXIA® leisten Sie einen aktiven Beitrag zum Umweltschutz.

Für weiterführende Informationen besuchen Sie unsere Website:
www.CONOXIA.de


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